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白介素-6 白细胞介素是非常重要的细胞因子家族,截至2022年,得到承认的成员已达40个;它们在免疫细胞的成熟、活化、增殖和免疫调节等一系列过程中均发挥重要作用,此外白细胞介素还参与机体的多种生理及病理反应。 白细胞介素6(interleukin6, IL-6)是细胞因子网络中的重要成员,在急性炎症反应中处于中心地位。白介素6于1980年由Weissenbach发现,是一种多功能细胞因子,在人体代谢、自身免疫细胞分化、疾病治疗等方面都有重要作用。 IL-6结构特性 IL-6是小分子多肽,由四个α螺旋组成。分子量为19-28KD,具有184个氢基酸残基,
TGF-β信号通路 TGF-β通过TGF-βI型受体(TGF-βRI或ALK5)和TGF-βII型受体(TGF-βRII)触发信号传导,这两种受体都是跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体。 与TGF-β结合后,TGF-βRII作为高亲和力的TGF-β受体招募并磷酸化TGF-βRI的胞内结构域,形成异四聚体,随后激活下游信号的SMAD蛋白。 SMAD依赖的经典通路是TGFβ信号传导的核心部分。哺乳动物中有8种SMAD蛋白分为三类,包括受体相关SMADs(R-SMADs)、协同SMADs(co-SMADs)和抑制性SMAD(I-SMADs)。 TGF-β与受体结合
转化生长因子β (TGF-β) 的最初发现是因为它能刺激大鼠成纤维细胞株的生长。近三十年来,TGF-β得到了进一步深入的研究,尤其是其在肿瘤微环境 (TME) 中的双重作用,即被称为“TGF-β悖论”,可为亦正亦邪的存在。 在早期肿瘤中,TGF-β通路诱导细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖。相反,到晚期,它通过调节基因组不稳定性、上皮间质转换 (EMT) 、新血管生成、免疫逃避、细胞运动和转移等方面具有促进肿瘤的作用。TGF-β作为一种免疫抑制细
定义1:主要由活化的单核/巨噬细胞产生,能杀伤和抑制肿瘤细胞,促进中性粒细胞吞噬,抗感染,引起发热,诱导肝细胞急性期蛋白合成,促进髓样白血病细胞向巨噬细胞分化,促进细胞增殖和分化,是重要的炎症因子,并参与某些自身免疫病的病理损伤。 定义2:一种由巨噬细胞对细菌感染或其他免疫源反应自然产生的细胞因子。与干扰素协同作用可杀死肿瘤细胞。 定义3:主要由活化的单核/巨噬细胞产生,能杀伤和抑制肿瘤细胞的细胞因子。促进中性粒细胞吞噬,抗感染,引起发热,诱导肝细胞急性期蛋白合成,促进髓样白血病细胞向巨噬细胞分化,促进细胞增殖和分化,是重要的炎症介质,并参与某些自身免疫病的
1.溶酶体的发现 1949年,比利时布鲁塞尔细胞病理学院科学家deDuve将大鼠肝组织匀浆,对各种细胞器进行分离,以期找出与糖代谢的酶有关的细胞器,根据实验结果推测细胞中还存在一种新的细胞器。1955年,de Duve与Novikof合作,首次用电子显微镜观察到这种细胞器,1956年被定名为溶酶体。他和他的同事——电子显微镜专家克洛德和帕拉迪分享了1974年诺贝尔生理学或医学奖。 2.溶酶体的结构 至今只在动物细胞中发现溶酶体,溶酶体(lysosome)为细胞浆内由单层脂蛋白膜包绕的内含一系列酸性水解酶的小体。它是一种由单层
VEGFA的全称为vascularendothelial growth factor A,其中文名为血管内皮生长因子A。 血管生成刺激因素包括有一类称为“血管生成因子(antigenic growth factors)”的细胞因子,起着刺激心血管形成的作用。目前已经发现了一些血管生成刺激因子,如血小板源性生长因子(PDGF)、成纤维细胞生长因子(bFGF)、转换生长因子(TGF)、血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)等,其中在肿瘤血管生成中起关键作用的是VEGFA。 VEGFA蛋白由肿瘤细胞、巨噬细胞及纤维母细胞等分泌,广泛分布于人体许多组织,如腺体、肺、肝、肾、心肌等,
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