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乳腺癌的发病率逐年增高,并成为中国女性发病率最高的恶性肿瘤,是人们常说的“红颜杀手”。其中,三阴性乳腺癌恶性程度较高,患者生存预后较差,易出现早期复发和转移,且既往缺乏有效的针对性治疗策略,素有最“毒”乳腺癌之称。近日,复旦大学肿瘤医院邵志敏教授、江一舟教授课题组携手复旦大学基础医学院教育部/卫健委/医科院医学分子病毒学重点实验室赵超课题组,发现微生物代谢产物氧化三甲胺(TMAO)可以激活抗肿瘤免疫,提高三阴性乳腺癌免疫治疗疗效。这意味着微生物代谢产物TMAO有望成为三阴性乳腺癌临床免疫治疗的新策略,助推免疫治疗。该项重要研究成果已在北京时间3月12日凌晨在国际权威期刊Cell Metabol
常见小鼠采血方法 小鼠是科研实验中常用的实验动物,但由于其体积小,血管细,采血难度大,进而影响采血的质量。 ELK简要总结了常见的小鼠采血方法,仅供参考: 一只成年小鼠的循环血量大约是1.5~2.5ml,大约体重的 6~8%。在对营养状况良好的小鼠进行采血时,单次采血量最多可以到达循环血量的10%,(例:若20克小鼠,它的总血量约占1.2-1.4毫升,即每次取120ul-140ul血液不会对小鼠有太大的影响)。采血之后应该给予温热的等渗溶液补充,可以在2~3个星期内恢复原有的水平。两周采血量小于血液循环的10%,单周小于7.5%,小鼠血液循环7
组织匀浆定义:将分化的细胞群用物理机械手段或其它方法,使细胞破碎,细胞内容物释放,与细胞碎片形成的固液混合形式的浓稠液体。 一、取适量组织块,用预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.4)冲洗,去除表面残留的血液与杂质。(很多用户疑惑,这个适量,到底是多少?ELISA试剂盒检测中:血清或细胞上清样本用量100μL/指标(单孔);组织用量15mg/指标(单孔),差不多干枯绿豆大小。 )具体老鼠各器官大小可见下图。 二、将组织块称重,再剪切成尽可能的小碎块,以便充分匀浆; 三、可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:
酶联免疫吸附法(ELISA)由于其易于操作,可以简单地回答样本中有多少蛋白质/多肽/抗体这一基本问题,是科研中比较常用的一种检测方法。而这种简单的分析方法的核心,就是标准曲线。没有它,我们的实验就变成了一个二元的“是/不是”测试。有了它,我们可以深入研究生物反应的细节。那么,是什么使得标准曲线如此强大呢?让我们在ELISA的背景来讨论这个问题。 简单地说,标准品就是一系列已知目标蛋白数量的阳性对照。例如,如果对人类IgG进行ELISA检测,标准曲线将包含逐渐减少的已知量的人类IgG,它会让你立刻得出一系列的结论。 1.我的EL
NF-kB(核因子激活的B细胞的k-轻槌增强)在细胞因子诱导的基因表达中起关键性的调控作用,它调控的基因编码:急性期反应蛋白、细胞因子、细胞粘附分子、免疫调节分子、病毒癌基因、生长因子、转录和生长调控因子等。通过调控多种基因的表达,NF-kB参与免疫反应、炎症反应、细胞凋亡、肿瘤发生等多种生物进程。 NF-kB家族有由cRel, RelA (p65) , RelB, NF-kB1 (p50)、NF-kB2 (p52)组成,它们在N端都具有Rel同源结构域,其中cReI, ReIA (p65)和ReIB存在转录激活区(TAD),可正向调节基因表达;p52和p50分别由前体蛋白p100、
PCR技术介绍: 聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)是在体外酶促扩增特定DNA片段的技术,由美国Kary Mullis及其同事于1985年发明。热稳定性Taq DNA聚合酶的应用和自动化装置的发明与完善,使PCR技术进入实用阶段。该技术的发明和广泛应用,大大推动了分子生物学各相关学科的发展,发明者也因此获得了1993年的诺贝尔化学奖。 随着PCR技术的成熟,派生了不少相关技术。这类技术具有敏感、特异、快速和简单等优势,在微生物检验中的应用越来越广,不少国家将其纳入检验的标准方法;
品系背景∶C57BL/6N 品系构建策略∶ 在小鼠PD-1基因位点敲入人源PD-1胞外域序列,保留小鼠跨膜域和胞内域,构建嵌合型PD-1人源化小鼠模型。 品系说明∶ hPD-1在小鼠体内具有正常的生理表达和调节模式。 PD-1胞外域人源化,利于hPD-1靶向药物的识别。 保留小鼠PD-1胞内域,保证正常的胞内信号转导。 小鼠靶基因不表达,避免交叉反应。 小鼠的免疫系统功能健全。 研究应用∶ 本模型可用于评估hPD-1靶向药物在免疫健全小鼠体内的有效性及安全性∶ 与人源化肿瘤细胞系联用 例如∶与MC38-hPD-L1肿瘤细胞
铁是人体必需的微量元素,不仅参与血红素合成,而且作为一些关键酶的辅基在多种生理代谢中发挥重要功能。铁缺乏可引发缺铁性贫血。人类遗传性血色病是一类由基因突变引 起的铁过载疾病,导致多个器官中铁积累,皮肤色素沉积及多种器官的病变,如2型糖尿病、 肝纤维化等。超过85% 血色病患者携带遗传性血色素沉着病蛋白(hemochromatosis protein,HFE)突变基因, 少数患者携带铁调素(hepcidin,HAMP)、 铁调素调节蛋白(hemojuvelin,HJV)、铁外排蛋白(ferroportin 1,FPN)或转铁蛋白受体(transferrinreceptor,TFR)2突变基因,近
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